एक नए अध्ययन के अनुसार जीन एक बच्चे के ऑटिज़्म के विकास के लगभग 80% जोखिम का प्रतिनिधित्व करते हैं।

कुछ दशकों के लिए, ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एएसडी) के लिए जिम्मेदार संभावित कारकों की जांच की गई है, जो न्यूरोलॉजिकल विकारों का एक समूह है जो विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के आंकड़ों के अनुसार, किसी एक को प्रभावित करता है हर 160 बच्चे

हालांकि यह पाया गया है कि कई कारक हैं जो इसका कारण बन सकते हैं, पांच देशों में किए गए एक नए बड़े अध्ययन के अनुसार, आनुवांशिक कारण बच्चे के आत्मकेंद्रित होने के जोखिम के लगभग 80% का प्रतिनिधित्व करते हैं.

सालों से, शिशुओं और बच्चों में इस विकार के प्रकट होने के संभावित कारणों पर चर्चा की गई है, और टीकों को भी गलत तरीके से जिम्मेदार माना गया है (ऐसा कुछ जिसे पहले ही कई बार नकारा जा चुका है)। यह सोचा गया था कि यह विकार आनुवंशिक और / या पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकता है, लेकिन यह स्पष्ट नहीं था कि प्रत्येक ने वास्तव में उन्हें कितना प्रभावित किया।

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अब, पांच देशों (डेनमार्क, फिनलैंड, स्वीडन, इजरायल और ऑस्ट्रेलिया) में दो मिलियन से अधिक लोगों का विश्लेषण करके किए गए इस नए अध्ययन में पाया गया कि किसी व्यक्ति में ऑटिज्म विकसित होने का 80% जोखिम वंशानुगत आनुवंशिक कारकों से आता है न कि "पर्यावरणीय" प्रभावों से, जिसका अर्थ जीन के डीएनए में परिवर्तन से अधिक है।

पत्रिका में प्रकाशित JAMA मनोरोगअध्ययन में उन पांच देशों के दो मिलियन से अधिक निवासियों की जानकारी का विश्लेषण करने के लिए मॉडल का इस्तेमाल किया गया था, जिनके भीतर 22,000 से अधिक ऑटिज्म का निदान किया गया था।

एक ही परिवार के सदस्यों के बीच परिणामों की समीक्षा करना और साझा वातावरण और उनके विशिष्ट आनुवंशिक कनेक्शन जैसे बाहरी कारकों के साथ उनकी तुलना करना, यह निष्कर्ष निकाला गया था कि इस विकार वाले बच्चों में ऑटिज्म के जोखिम के बारे में 80% का प्रतिनिधित्व करते हैं इनहेरिटेड जीन.

शोधकर्ताओं के अनुसार, सभी नमूनों में उन्होंने विश्लेषण किया, उन्होंने पाया कि आनुवंशिक कारक सबसे महत्वपूर्ण थे, कुछ जो पहले से ही पिछले अध्ययनों में खोजा गया था, लेकिन इस परिमाण का अनुसंधान कभी नहीं किया गया थाइसलिए, यह अध्ययन इसकी पुष्टि करता है।

अब जब यह निश्चितता के साथ ज्ञात है कि आनुवांशिक कारण सबसे महत्वपूर्ण कारक हैं, निम्नलिखित यह निर्धारित करने का प्रयास करना है कि कौन से विशिष्ट जीन हैं वे योगदानकर्ता हैं और वे किस विशिष्ट तरीके से करते हैं:

"अभी बहुत काम करना बाकी है"स्वेन सैंडिन, हफपोस्ट के अध्ययन के लेखकों में से एक है।"हम अभी भी नहीं जानते हैं कि विशिष्ट जीन जोखिम में क्या योगदान देते हैं। इसके अलावा, कई संभावित पर्यावरणीय कारक हैं जो एएसडी से सीधे संबंधित हो सकते हैं या जीन के साथ मिलकर काम कर सकते हैं। अब तक, हमने केवल सतह की समीक्षा की है".

इसके अलावा, अन्य 20% पर विचार करना महत्वपूर्ण है जो अभी भी अज्ञात है, क्योंकि यह "परिवर्तनीय" भाग हो सकता है जो यह परिभाषित करेगा कि क्या बच्चा ऑटिज़्म विकसित करेगा और इससे बचने में मदद कर सकता है, भले ही जोखिम जीन के जीन में मौजूद हो माता-पिता।

इस समय, शोधकर्ता विभिन्न अध्ययनों का विश्लेषण कर रहे हैं जो गर्भावस्था के दौरान माता-पिता के भोजन से लेकर संक्रमण तक अन्य संभावित कारणों की संभावित भूमिका की समीक्षा कर रहे हैं। फिलहाल, ऐसा कुछ भी नहीं है जो यह निर्धारित कर सके कि उनसे बचने से ऑटिज्म होने वाले बच्चे के जोखिम में कमी आती है।

जांचकर्ता भी टिप्पणी है कि मीडिया ने इन पर्यावरणीय कारकों पर असम्मानजनक रूप से ध्यान केंद्रित किया है, ठीक है क्योंकि वे "परिवर्तनीय" हैं, जैसा कि टीकों के मामले में होता है, जो कि एक बार उनके और आत्मकेंद्रित के बीच होने वाले झूठे रिश्ते के कारण, अब उन बीमारियों को बदल दिया है जो पहले से ही नियंत्रित थे, जैसे कि खसरा।

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अब, इस अध्ययन के परिणाम यह नहीं दर्शाते हैं कि यदि परिवार में आत्मकेंद्रित के मामले हैं, तो आपके बच्चे को यह जरूरी होगा, लेकिन यह माता-पिता को परिवार के इतिहास के बारे में जानने में मदद करता है और आत्मकेंद्रित के पहले लक्षणों के बारे में अधिक जागरूक हो सकता हैजैसा कि अनुसंधान से पता चला है कि जितनी जल्दी इसका निदान और इलाज किया जाता है, बच्चों की शारीरिक, भावनात्मक और संचार क्षमताओं में सुधार किया जा सकता है।

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