यदि हम एक बच्चे के जन्म से पहले किए जाने वाले परीक्षण के बारे में बात करते हैं, तो आप निश्चित रूप से गर्भावस्था के परीक्षणों के बारे में सोचेंगे, जो आपको बताता है कि महिला गर्भवती है या नहीं। हालांकि, यह केवल एक ही नहीं है, क्योंकि कुछ हैं आनुवंशिक परीक्षण जो गर्भावस्था से पहले उन समस्याओं को जानने के लिए किए जाते हैं जो बच्चे को हो सकती हैं एक विशिष्ट जोड़े से उत्पन्न।
वे 450 यूरो की लागत और मिलने की सेवा करते हैं शिशु को कौन-कौन सी बीमारियाँ हो सकती हैं एक पुरुष और एक महिला की विरासत के आधार पर, यहां तक कि जब उनमें से कोई भी किसी भी बीमारी से पीड़ित नहीं होता है। फिलहाल, वे आमतौर पर केवल सहायक प्रजनन उपचार के लिए दान के मामलों में उपयोग किए जाते हैं, लेकिन वे मौजूद हैं, वे किसी के लिए भी उपलब्ध हैं जो इसे खरीद सकते हैं और यह बहुत संभावना है कि वे जल्द ही कुछ विवाद उत्पन्न करेंगे।
माता-पिता के पास न होने वाले रोग?
इस घटना में कि माता-पिता में से किसी को एक ज्ञात विरासत में मिली बीमारी है, यह सोचना आसान है कि बच्चा इससे पीड़ित हो सकता है। हालांकि, जीन में जो कुछ भी हम ले जाते हैं वह प्रकाश में नहीं आता है। बहुत से लोग हम हैं आनुवंशिक उत्परिवर्तन के वाहक उन परिवर्तनों के साथ जो हमने विकसित नहीं किए हैं, क्योंकि वे पुनरावर्ती एलील हैं (जो कि किसी अन्य व्यक्ति के स्वस्थ प्रमुख एलील के साथ संयोजन में, कभी भी प्रकाश में नहीं आएगा)। अब, जब पिता और माँ दोनों एक बीमारी के वाहक होते हैं, जब बच्चे होने की बात आती है, बच्चे को इस बीमारी से सक्रिय रूप से पीड़ित होने का 25% मौका होगा.
इन परीक्षणों में क्या शामिल है?
निषेचन उपचार के स्तर पर, आईवीआई कुछ समय से इन परीक्षणों को कर रहा है, जिन्हें प्रीइमप्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस कहा जाता है। दिसंबर के बाद से वे डेक्सियस, बार्सिलोना में भी आयोजित किए जाते हैं, जहां उन्हें निषेचन कारणों से किया जा सकता है या क्योंकि एक युगल उन्हें करना चाहता है।
वे पिता और मां के जीन के विश्लेषण से मिलकर बने होते हैं कुल 200 संभावित उत्परिवर्तन, जो हम रहते हैं उस क्षेत्र में सबसे आम हैं। जो परिवर्तन की मांग की जाती है, वे होते हैं जिनका एक पुनरावर्ती चरित्र होता है, जैसा कि हमने समझाया है, माता-पिता को स्वस्थ वाहक बनाते हैं जो नहीं जानते कि वे किसी भी चीज के वाहक हैं, यदि वे एक ही स्वस्थ व्यक्ति के साथ एक ही उत्परिवर्तन के साथ मिल जाते हैं, तो वे जोखिम का उल्लेख करेंगे। बीमारी के साथ एक बच्चा होने से पहले।
जिन बीमारियों पर ध्यान दिया जा सकता है उनमें कुछ सिस्टिक फाइब्रोसिस, मस्कुलर डिस्ट्रोफिस, जैसे कि ड्यूकेन, नाज़ुक एक्स सिंड्रोम या फेनिलकेटोनुरिया शामिल हैं।
क्यों वे प्रजनन उपचार में उपयोग किया जाता है
जब आप एक प्रजनन उपचार का अनुरोध करते हैं और दाता युग्मक का उपयोग किया जाता है, चाहे वे अंडाणु हों, या शुक्राणु हों, दाता एक समान फेनोटाइप का होना चाहिए (यदि दाता अंडा का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, एक महिला के साथ माता की उन विशेषताओं के समान विशेषताएं जिनमें इसे प्रत्यारोपित किया जाएगा)। खैर, अब इसमें सक्षम होने की संभावना को जोड़ा गया है उन डिम्बग्रंथियों (या शुक्राणुओं) का भी चयन करें जिनके पास एक पुनरावर्ती उत्परिवर्तन नहीं है जिसमें मेट की सामग्री भी है, ताकि बीमारी से पीड़ित बच्चे का 25% मौका बच सके। जाहिर है, परीक्षण यह सुनिश्चित नहीं करता है कि बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ पैदा होगा, क्योंकि 200 बीमारियां नियंत्रित हैं, लेकिन कई और भी हैं।
अगर यह नैतिक है? खैर, मुझे नहीं पता मेरे लिए यह बुरा नहीं लगता। हम संभावित बीमारियों के आधार पर, एक अंडाकार या किसी अन्य को चुनने की बात कर रहे हैं, न कि निषेचित। यदि हम बच्चे की आंख या बालों का रंग, भोज थीम चुनते हैं, तो मैं अलग तरीके से सोचूंगा, लेकिन चूंकि हमें दाता प्रजनन कोशिकाओं का उपयोग करना है, जब तक कि हम इस संभावना से बच नहीं सकते कि बच्चे को कोई बीमारी है यह गंभीर हो सकता है।
अगर हम दान के बारे में बात नहीं करते तो क्या होगा?
ठीक है, सहायक प्रजनन के मामले में, यह तर्कसंगत हो सकता है, लेकिन अगर हम दान के बारे में बात नहीं करते हैं तो क्या होगा? और अगर मैं अपने साथी के साथ जाता हूं, तो हमारे बच्चे नहीं हैं, और हम करते हैं? हमारे पास ऐसे परिणाम होंगे जो हमें बताएंगे कि हमारे पास कोई पुनरावर्ती उत्परिवर्तन नहीं है, या हम ऐसा करते हैं। वे हमें बता सकते हैं कि हम शांत हो सकते हैं, क्योंकि हमारे बच्चे इसे विरासत में नहीं लेंगे, या वे हमें यह बता सकते हैं हमारे पास एक निश्चित बीमारी वाले बच्चे होने के चार में से एक मौका है। फिर हम क्या करें? गर्भधारण नहीं? अपनाने के लिए? एक अलग संगत साथी को अलग करें और ढूंढें?
मुझे नहीं पता, यह अत्यधिक लगता है कि दो स्वस्थ लोग जानना चाहते हैं कि क्या वे किसी भी बीमारी के वाहक हैं, यह जानने के लिए कि क्या उसके साथ बच्चा होने की संभावना है। अत्यधिक क्योंकि जानने में निर्णय लेना शामिल है, और मुझे यह समझ में नहीं आता कि एक युगल उस डेटा के साथ क्या निर्णय ले सकता है। आप इसे कैसे देखते हैं?
