दूषित ओमेप्राजोल से कम से कम 17 बच्चे प्रभावित होते हैं जिनके कारण शरीर के बालों का विकास होता है

Omeprazole, गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स डिजीज (GERD) के लिए बाल चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली दवा है, जिसे हमेशा डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है। इस दवा के एक दूषित बैच ने कम से कम 17 शिशुओं को प्रभावित किया है हाइपरट्रिचोसिस, एक दुर्लभ बीमारी जो पूरे शरीर में अतिरिक्त बालों का कारण बनती है.

उनके प्रशासन के बाद, माता-पिता ने अपने बच्चों के शरीर के कुछ हिस्सों में बालों के एक महत्वपूर्ण विकास पर ध्यान दिया, विशेष रूप से माथे के क्षेत्र में, कुछ ऐसा जो उनका ध्यान आकर्षित करता है और डॉक्टरों और फार्मासिस्टों को सूचित करता है।

कैंटाब्रिया में जुलाई में कई मामले दर्ज किए गए, जहां चार परिवारों ने निंदा की और अभियोजक के कार्यालय ने एक जांच खोली, और ग्रेनेडा प्रांत में भी, जहां "22 फार्मेसियों को संभावित रूप से प्रभावित उत्पाद मिला है," जैसा कि स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा ग्रेनेडा को आज बताया गया है ।

स्वास्थ्य चेतावनी

AEMPS (मेडिसिन एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स के लिए स्पैनिश एजेंसी) ने 8 अगस्त को भारत से ओमेप्राज़ोल दवा के 23 बैचों को वापस लेने की घोषणा की और फरमा-मलाइका कंपनी फरमा-क्यूमिका सूर द्वारा वितरित की, जो वर्तमान में पता लगाने के बाद उत्पाद को बेचने से प्रतिबंधित है। जिसमें सम्‍मिलित है मिनोक्सिडिल, एक सक्रिय पदार्थ जिसका उपयोग खालित्य के उपचार के लिए किया जाता है.

शिशुओं और अधिक मेरे बच्चे में, मैं क्या कर सकता हूं?

यह सब जुलाई में शुरू हुआ था, जब स्पैनिश फार्माकोविजिलेंस सिस्टम फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (एसईएफवी-एच) के 13 मिलियन से अधिक मास्टर फॉर्मूले के उपयोग से जुड़े बच्चों में हाइपरट्रिचोसिस (अतिरिक्त बाल) के 13 मामलों की सूचना मिली। 42 सक्रिय पदार्थ omeprazole।

इसके बाद, उन्हें एक अन्य बैच, 11072/10/41 के साथ बनाए गए मास्टर सूत्र से जुड़े हाइपरट्रिचोसिस के एक नए मामले की सूचना मिली, और उनके विश्लेषण के बाद मिनोक्सिडिल के अस्तित्व की भी पुष्टि हुई।

प्रभावित मामलों ने दवा की राज्य एजेंसी से अनुरोध किया है सभी omeprazole आइटम की वापसी वर्तमान में उनका विश्लेषण किया जा रहा है। विश्लेषण के परिणामों को यह निर्धारित करना चाहिए कि कितने बैच प्रभावित हैं और इस प्रक्रिया में ओमेप्राज़ोल का सक्रिय पदार्थ जो शिशुओं को अंत में मिला था दूषित था।

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अगर मेरा बच्चा ओमेप्राज़ोल ले लिया है तो क्या होगा?

AEMPS ने चेतावनी दी है कि यदि आपने हाल ही में एक बच्चे को मास्टर फॉर्म्युलेशन में लिया या प्रशासित किया है, तो यह बताने के लिए कि क्या यह फार्मास्युटिकल अलर्ट R_19 / 2019 में बहुत से प्रभावितों में से एक है। (यहां बहुत जांचें)

यदि आपने दवा लेने के बाद बालों की अत्यधिक वृद्धि देखी है, तो डॉक्टर को देखें।

बंद उपचार, शिशुओं में हाइपरट्रिचोसिस को अनायास उलट देना चाहिए, लेकिन परिवारों को चिंता है कि हो सकता है दूषित ओमेप्राजोल से जुड़े अन्य दुष्प्रभाव.

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