जब हमने घर पर गाय के दूध के प्रोटीन के छोटे से एक को एलर्जी का सामना करना शुरू कर दिया, तो हमें उन चीजों में से एक को मुख्य रूप से इंटरनेट पर खोज करना पड़ा क्योंकि पेशेवरों की जानकारी, सीमित और फैलाने के अलावा, विश्लेषण करने पर ध्यान केंद्रित करती है। बिना किसी अतिरिक्त सिफारिश के चिकित्सा निदान। इंटरनेट पर यह समझना बहुत मुश्किल था कि यह समझने के लिए कि एलर्जी का क्या मतलब है, क्या खाद्य पदार्थ लिए जा सकते हैं और हर जगह यह पूछने के लिए प्रबंधन कैसे किया जा सकता है कि अगर छोटी लड़की उपभोग करने जा रही थी तो दूध था या नहीं।
इसलिए यह एलर्जी बच्चों वाले परिवारों के लिए एक बड़ा कदम है जिसे परियोजना कहा जाता है CESA खाद्य एलर्जी प्रतिक्रियाओं जिसमें यह इरादा है कि मरीज इस टीम को बनाने वाले डॉक्टरों, नर्सों, शोधकर्ताओं, मनोवैज्ञानिकों, शिक्षकों, रसोइयों और अन्य पेशेवरों के साथ एक अध्ययन में भाग लेते हैं।
पहल का नेतृत्व स्पैनिश एसोसिएशन ऑफ़ फ़ूड एंड लेटेक्स एलर्जी (AEPNAA), एसोसिएशन ऑफ़ फ़ूड एलर्जी और लेटेक्स ऑफ़ कैटेलोनिया (इम्युनिटास वेरा) और बास्क एसोसिएशन ऑफ़ फ़ूड एलर्जी (एलिकाल्टे) डॉक्टरों और शोधकर्ताओं और अन्य पेशेवरों के साथ मिलकर कर रहा है। मैड्रिड में ला पाज़ विश्वविद्यालय अस्पताल के EDUCASMA समूह और बार्सिलोना के स्वायत्त विश्वविद्यालय (UAB) के IdeasenSalud.com टीम से।
यह एक है स्पेन में अग्रणी भागीदारी अनुसंधान परियोजना, जो चाहता है कि रोगियों को एलर्जी की जानकारी पता हो, कि उनके पास गुणवत्तापूर्ण चिकित्सा जानकारी है और वे शैक्षिक कार्यक्रमों को बनाने और उसमें भाग लेने में मदद करते हैं। यह इरादा है कि बच्चे अपने जीवन की गुणवत्ता में सुधार करें और भविष्य में स्वास्थ्य लागत को भी कम कर सकते हैं।
और वह है खाद्य एलर्जी बचपन में एक बहुत ही आम बीमारी है, वे स्पेन में 5% और 7% बच्चों के बीच पीड़ित हैं, और बच्चों के आत्म-सम्मान और जीवन की गुणवत्ता पर इसके नकारात्मक परिणाम हमारे समाज में पर्याप्त रूप से मान्यता प्राप्त नहीं हैं।
एलर्जी और खाद्य के पास खाद्य एलर्जी वाले बच्चों के साथ भागीदारी अनुसंधान परियोजना के वास्तविक और व्यावहारिक अनुभवों को दिखाने के लिए एक YouTube चैनल भी है।
परियोजना एक शानदार क्षण में आती है क्योंकि स्पेन में खाद्य एलर्जी वाले माता-पिता और बच्चों के उद्देश्य से शैक्षिक कार्यक्रमों की लगभग पूर्ण कमी है। इतना हम पहल के लांचरों को बधाई देते हैं और आशा करते हैं कि माता-पिता और पेशेवरों के बीच जानकारी प्रवाहित होगी ताकि सभी नए रोगियों को एलर्जी के साथ सबसे अच्छा संभव तरीके से सह-अस्तित्व के लिए पर्याप्त ज्ञान का आधार हो।
