इजरायलियों एक का उपयोग करें वह विधि जिससे मानसिक मंदता से संबंधित विभिन्न बीमारियों का पता लगाया जा सकता है, या तो बच्चों में या भ्रूणों में। सिस्टम को डीजीएच (तुलनात्मक जीनोमिक हाइब्रिडिज़ेशन) कहा जाता है और यह आनुवंशिक विश्लेषण पर आधारित है।
रक्त से निकाले गए डीएनए की तुलना की जाती है यदि यह एक बच्चा है जो देरी से ग्रस्त है, अगर यह एक भ्रूण है, तो कोशिकाओं को अम्निओटिक द्रव या कोरियोनिक विली से निकाला जाता है। इन नमूनों की तुलना माता-पिता में से एक से नमूनों के साथ की जाती है, जो कोशिकाओं के गुणसूत्रों के सैकड़ों डेटा लेते हैं और गुणसूत्र संरचना में कमियों या अधिकताओं की तलाश करते हैं जो मानसिक मंदता से संबंधित और पाए गए 70 अलग-अलग संकेतों का उत्पादन करते हैं। प्रैडर विली, विलियम्स या डायगॉर्ज के सिंड्रोम जैसे रोग। यह प्रणाली दिलचस्प है क्योंकि यह हमें भविष्य में यह बताने की भी अनुमति देता है कि क्या भविष्य में गर्भधारण के बाद बच्चे इनमें से कोई भी बीमारी पेश कर सकते हैं, यह इसे एक बहुत प्रभावी रोकथाम प्रणाली बना देगा। हालांकि, जैसा कि इस प्रणाली के कुछ विरोधियों ने संकेत दिया है, जानकारी 100% सटीक नहीं हो सकती है और यह कारण माता-पिता को यह नहीं बताने के लिए प्रेरित करता है कि क्या अगली गर्भावस्था एक बीमारी द्वारा चिह्नित होगी।
इस नई विधि की संभावित प्रभावशीलता का एक उदाहरण यहूदी समाचार एजेंसी द्वारा प्रदान किया गया है, एक इजरायली अस्पताल में, मानसिक मंदता वाला एक बच्चा, जिसके कारण अज्ञात थे, का इलाज किया गया था। प्रदर्शन किए गए परीक्षणों के बावजूद, स्पष्टीकरण सामने नहीं आया, माता-पिता ने परिवार का विस्तार करने की इच्छा व्यक्त की लेकिन पहले बच्चे की समस्या ने उनकी इच्छा को वातानुकूलित किया। डीजीएच प्रणाली पहले बच्चे में गुणसूत्रों में से एक की कमी का पता लगाने में सक्षम थी, इस कमी को सामान्य परीक्षणों के माध्यम से पता लगाना असंभव था। तथ्य यह है कि गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण पर किए गए परीक्षणों से पता चला कि यह सही स्थिति में था, इस कमी को पेश नहीं कर रहा था।
यह परीक्षण भविष्य के गर्भधारण में अधिक शांति प्रदान करता है और एक बच्चे को होने वाली बीमारी के सटीक कारणों का ज्ञान होता है, बुरी बात यह है कि परीक्षण की उच्च लागत है।
