लगभग पांच वर्षों के लिए स्वर्ग अस्पतालों में भ्रूण क्रोमोसोमल असामान्यताएं जांच कार्यक्रम लागू किया गया है, जिसके माध्यम से वे कर पाए हैं एक स्क्रीनिंग टेस्ट के माध्यम से डाउन सिंड्रोम के लगभग 85% मामलों का पता लगाएं.
स्क्रीनिंग टेस्ट में एक जैव रासायनिक परीक्षण और एक अल्ट्रासाउंड होता है, जिससे भ्रूण को कोई खतरा नहीं होता है। इस स्क्रीनिंग से, भ्रूण में गुणसूत्र परिवर्तन का जोखिम प्राप्त होता है और इसलिए, यह निर्धारित किया जाता है कि क्या किसी प्रकार के नैदानिक परीक्षण की आवश्यकता है या नहीं, जैसे कि एमनियोसेंटेसिस।
गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान स्क्रीनिंग की जाती है। संदिग्ध उच्च जोखिम के मामले में, 12 वीं और 16 वीं सप्ताह के बीच एमनियोसेंटेसिस किया जाता है, जबकि कोरियोन बायोप्सी 12 वें सप्ताह में किया जा सकता है, क्योंकि अधिकतम प्रारंभिक अवधि बिना मानी जाती है एक उच्च जोखिम ग्रहण करें।
कार्यक्रम के अंतर्गत आने वाली सभी महिलाओं में से अधिकांश मामलों में जहां कुछ प्रकार के गुणसूत्र परिवर्तन थे, गर्भावस्था की स्वैच्छिक समाप्ति को चुना गया था। इसके अलावा, यह माना जाना चाहिए कि ये परिवर्तन गर्भपात का एक उच्च जोखिम उत्पन्न करते हैं।
वर्तमान में, इसका उद्देश्य स्क्रीनिंग की संवेदनशीलता को बढ़ाना है, इस प्रकार, इनवेसिड एमनियोसेंटेसिस या कोरियोन बायोप्सी जैसे आक्रामक तरीकों का उपयोग कम करें जो भ्रूण को जोखिम पैदा करते हैं।
