सबसे अच्छी तरह से ज्ञात और चौंकाने वाली आनुवंशिक स्थितियों में से एक है अल्बिनिज़म। यह एक आनुवांशिक उत्परिवर्तन है जिसके परिणामस्वरूप आंखों और त्वचा और बालों दोनों में मेलेनिन (सेलुलर वर्णक) की अनुपस्थिति होती है।
कई माता-पिता आश्चर्य करते हैं (आमतौर पर जब वे एक अल्बिनो व्यक्ति देखते हैं) अल्बिनो बच्चे होने की कितनी संभावनाएँ हैं और इसीलिए हम इस प्रश्न का उत्तर देने का प्रयास करेंगे।
एल्बिनिज्म एक वंशानुगत स्थिति है और ऐसे गैर-अल्बिनो लोग हैं जो जीन के वाहक होते हैं, जिनमें उत्परिवर्तन होता है, हालांकि यह आवश्यक है कि पिता और माता दोनों में वह जीन हो, क्योंकि यह एक रिकेसिव जीन है (लेकिन फिर भी दोनों वाहक हैं) बच्चों को एल्बिनोस नहीं होना चाहिए)। आइए कुछ उदाहरणों पर गौर करें कि जीन वंशानुक्रम कैसे काम करता है (यह मानते हुए कि "ए" एक सामान्य जीन है और "ए" म्यूटेशन वाला जीन है):
- यदि दो माता-पिता में से एक उत्परिवर्तित जीन (AA) का वाहक नहीं है और दूसरा (Aa) है, तो उनके बच्चों में से कोई भी अल्बिनो नहीं होगा। इस बात को ध्यान में रखते हुए कि बच्चों को पिता के आधे जीन और माता के आधे हिस्से की विरासत मिली है, यह केवल यह संभव है कि वे एए या एए हैं। दूसरा (एए) जीन का वाहक माना जाएगा, हालांकि यह एल्बिनो नहीं होगा, क्योंकि इसमें प्रमुख जीन (ए) है।
- यदि दोनों माता-पिता अल्बिनिज्म जीन (Aa x Aa) के वाहक हैं, तो एक अल्बिनो बच्चे होने की संभावना अब शून्य नहीं है, लेकिन 25% है। इसे अधिक ग्राफिक रूप से देखने के लिए, बच्चे एए हो सकते हैं (यह एल्बिनो या वाहक नहीं होगा), एए (50% संभावना में, क्योंकि दोनों को पिता या माता से "ए" विरासत में मिल सकता है और दोनों को "ए" से विरासत में मिल सकता है) एक या दूसरे) और आ (अल्बिनो)।
- यदि माता-पिता में से एक अल्बिनो (एए) था, तो बच्चे भी 50% संभावना पर होंगे यदि युगल जीन (एए) के वाहक थे। यदि दंपति वाहक नहीं था, तो बच्चे वाहक (एए) होंगे।
यूरोप में, 17,000 लोगों में से एक अल्बिना है। अफ्रीका में, जहां दुर्भाग्य से इसके बारे में बहुत कम जानकारी है, देश के आधार पर अनुपात 1 प्रति 2,000 और 1 प्रति 5,000 के बीच भिन्न होता है, (और उनमें से कई को जो उपचार प्राप्त होता है, वह विनाशकारी है, लेकिन यह एक और मुद्दा है)।
