आयोवा विश्वविद्यालय (संयुक्त राज्य अमेरिका) के शोधकर्ताओं के एक समूह ने "नेचर जेनेटिक्स" पत्रिका के डिजिटल संस्करण में केवल एक अध्ययन के परिणामों को प्रकाशित किया है जिसमें वे दिखाते हैं फांक होंठ विकास के साथ जुड़े पहले आम आनुवंशिक संस्करण.
यह खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि यह अब तक अज्ञात विकास के एक तंत्र को उजागर करती है और जो इस जन्म दोष की उत्पत्ति को रेखांकित करती है, जैसा कि हम जानते हैं कि जब विकसित होता है तो ऊपरी होंठ या तालु बनाने वाले ऊतक ठीक से बंद नहीं होते हैं।
और यह है कि फांक होंठ या तालु, जो आमतौर पर एक साथ होते हैं, 700 जन्मों में लगभग एक में होते हैं और चेहरे की असामान्यताओं की विशेषता होती है जो बच्चे को खिलाने के लिए मुश्किल बना सकते हैं।
शोधकर्ताओं को पहले से पता था कि IRF6 जीन में उत्परिवर्तन एक दुर्लभ फांक विकार के साथ जुड़े थे, हालांकि फांक के लिए जिम्मेदार विशिष्ट प्रकार निर्धारित नहीं किया गया था।
अब वैज्ञानिक एक आनुवांशिक संस्करण की पहचान की है जो फांक होंठ के सबसे सामान्य रूप के जोखिम से जुड़ा है। यह संस्करण उन जगहों पर प्रयोगात्मक मॉडल के भ्रूण में IRF6 की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है जहां चेहरे के क्षेत्रों को फ्यूज किया जाता है और एक अन्य आनुवंशिक उत्पाद द्वारा सक्रिय किया जाता है जो चेहरे के विकास में भाग लेता है, AP-2alpha।
अब हमें पता होना चाहिए कि क्या यह खोज फांक होंठ के मामलों को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि यदि यह अनुवांशिक है तो इसका कारण पहले से निर्धारित होता है।
अभी के लिए, जैसा कि हम जानते हैं, हमारी गर्भावस्था से हम विकार न होने में मदद कर सकते हैं, विटामिन ए और फोलिक एसिड ले रहे हैं, शराब की कोशिश नहीं कर रहे हैं और संतुलित आहार खा रहे हैं।
