उस जीन की पहचान करें जो सबसे आम बचपन के कैंसर में से एक को रोकने में मदद करता है

हर साल, दुनिया भर में बचपन के कैंसर के 150,000 से अधिक मामलों का निदान किया जाता है। इस बीमारी को रोकने के लिए एक इलाज खोजें यह हम सभी की सबसे बड़ी इच्छाओं में से एक है, और ऐसा कुछ है जो शोधकर्ता दशकों से काम कर रहे हैं।

कैंसर नेटवर्क बायोमेडिकल रिसर्च सेंटर (साइबेरोन) और सलामांका के कैंसर रिसर्च सेंटर ने छह साल के अध्ययन का निष्कर्ष निकाला है जिसमें एक जीन की पहचान की है जो बाल चिकित्सा कैंसर को रोकने में मदद कर सकता है सबसे आम: टी लिम्फोसाइटों का तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया।

बचपन के कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक और कदम

कैंसर सेल नामक पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन, बायोमेडिकल रिसर्च सेंटर द्वारा कैंसर नेटवर्क में किया गया है, जो कि सलामांका के कैंसर रिसर्च सेंटर के शोधकर्ता ज़ोसे बुस्टेलो के नेतृत्व में एक समूह के माध्यम से किया गया है।

इस शोध में शामिल वैज्ञानिकों द्वारा दिए गए निष्कर्ष प्रकाश की एक किरण को फेंक देते हैं और मुख्य बाल चिकित्सा कैंसर में से एक के उपचार में आशा करते हैं, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी लिम्फोसाइट ल्यूकेमिया.

टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जिनका कार्य कैंसर से प्रभावित कोशिकाओं को खोजना और नष्ट करना है या जो वायरस या अन्य रोगजनकों द्वारा संक्रमित हैं। लेकिन कभी-कभी, ये लिम्फोसाइट आनुवांशिक परिवर्तन से गुजरते हैं जो उन्हें ट्यूमर से प्रोटेक्टर में बदल देते हैं, जिससे टी लिम्फोसाइट्स का तीव्र लिम्फोब्लासटिक ल्यूकेमिया हो जाता है, जो स्पेन में बच्चों में सबसे आम कैंसर है।

वर्षों के अध्ययन के बाद यह पता चला है कि VAV1 जीन, आमतौर पर विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के निर्माण में शामिल होता है, यह इस विशिष्ट प्रकार के ल्यूकेमिया में एक दबानेवाला यंत्र के रूप में भी कार्य कर सकता है, यानी यह इसे रोकने में मदद कर सकता है।

समाचार पत्र ला नुवेवानोइना के अनुसार, यह विशिष्ट दवाओं के निर्माण की ओर ले जाएगा जो ट्यूमर कोशिकाओं के गठन पर एक ब्रेक के रूप में कार्य करती हैं:

"इस काम से पता चला है कि VAV1, CBL-B प्रोटीन के साथ एक मल्टीरोट्रिकल कॉम्प्लेक्स के निर्माण के माध्यम से, सचमुच ICN1 त्वरक को खाता है, जिससे यह ट्यूमर कोशिकाओं से गायब हो जाता है। इससे उनकी वृद्धि रुक जाती है और अंततः वे मर जाते हैं ”
"अगर हम VAV1 को फिर से सक्रिय करते हैं तो हम एक बार फिर इन आनुवंशिक रूप से परिवर्तित कोशिकाओं के विकास को रोक सकते हैं और उनकी मृत्यु को बहुत जल्दी प्रेरित कर सकते हैं। यह सुझाव देता है कि, लंबे समय में, चिकित्सीय पथों का डिज़ाइन जो रोगियों में समान प्रभाव को पुन: पेश कर सकता है" - संभव है। डॉ। बस्टेलो बताते हैं।

कोई शक नहीं कि यह खोज एक है बचपन के कैंसर के खिलाफ लड़ाई में महत्वपूर्ण कदम, और उम्मीद है कि ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को धीमा करने के लिए इन विशिष्ट उपचारों का डिज़ाइन जल्द ही आता है।

इस अध्ययन में CESIC, सलामांका विश्वविद्यालय, इंस्टीट्यूट डेल मार डी'इन्वास्टीसियन्स मैडिक्स डे बार्सिलोना और एस्प्लुग्यूस डी लोब्रेगेट के संत जोआन डे देउ अस्पताल का भी सहयोग रहा है, इस प्रकार यह दर्शाता है कि विभिन्न क्षेत्रों से संयुक्त अनुसंधान महत्वपूर्ण है। जब इस बीमारी के अध्ययन के लिए आ रहा है।

छोटे बड़े लड़ाके

हर साल, कैंसर के 150,000 से अधिक नए मामलों का निदान बच्चों (0 से 18 वर्ष की आयु) और उनमें से 1,400 हमारे देश में होता है।

चिकित्सा की प्रगति, और 80 के दशक के आंकड़ों ने 54% मामलों की एक बीमारी को दर्शाया- 90 के दशक में 75% तक बढ़ गया और वर्तमान में, स्पेनिश सोसायटी ऑफ पीडियाट्रिक हेमाटो-ऑन्कोलॉजी के आंकड़ों के अनुसार। 5 साल की जीवित रहने की दर 0 से 14 साल तक लगभग 80% है।

100% इलाज प्राप्त करना वैज्ञानिक समुदाय की मुख्य चुनौती है, और कदम से कदम, इस तरह के निष्कर्षों के साथ जो हमने साझा किया है, हमें उम्मीद है कि यह सपना बहुत दूर के भविष्य में भी सच होगा।