बच्चों को वर्तमान में वयस्कों के लिए बनाई गई दवाएं मिल रही हैं, लेकिन छोटी खुराक में, यूरोपीय आयोग का कहना है कि उन्हें दी गई दवाओं में से आधी से अधिक का परीक्षण बाल आबादी में नहीं किया गया है। लेकिन अगले शुक्रवार से लागू होने वाला नया कानून, फार्मासिस्टों को बच्चों के लिए विशिष्ट या अनुकूलित दवाओं के अनुसंधान और विकास के लिए मजबूर करेंगे.
यूरोपीय संसद द्वारा जून 2006 में अनुमोदित यह विनियमन, कुछ अपवादों (जैसे कि अनावश्यक या अवांछनीय मामलों के साथ) को रोक देगा कि बच्चों के साथ पहली बार किए गए नैदानिक परीक्षणों के बिना बाल आबादी को कोई दवा नहीं दी जाती है, जो अनुसंधान और विकास को प्रेरित करेगा प्रोत्साहन के माध्यम से बाल चिकित्सा दवाएं और इन दवाओं के उपयोग के बारे में जानकारी में सुधार होगा।
फार्मास्युटिकल उद्योग अपनी लाभप्रदता के कारण वयस्क रोगों के लिए ईमानदारी से समर्पित है, लेकिन मौजूदा आठ में जोड़े गए छह महीने में पेटेंट संरक्षण के विस्तार के लिए लाभ मार्जिन की भरपाई की जा सकती है। हालांकि इस विनियमन का आवेदन जुलाई 2008 में शुरू होगा, वे पहले से ही दवा क्षेत्र को अनुसंधान शुरू करने के लिए प्रेरित कर रहे हैं। यह नई दवाएं होंगी जो बाल रोग की विशिष्ट चिकित्सा में एक बाल चिकित्सा समिति की मंजूरी के बाद प्राधिकरण का आनंद लेंगी जो अगले छह महीनों में बनाई जाएगी।
वर्तमान में विपणन की जाने वाली दवाओं पर नैदानिक परीक्षणों से गुजरने की बाध्यता नहीं होगी, जब तक कि उन्हें संकेत को बदलने की आवश्यकता न हो, अर्थात् किसी अन्य बीमारी के उपचार के लिए उपयोग को जोड़ें, या प्रशासन के एक नए संस्करण के लिए, उपचार के अपवाद के साथ होम्योपैथिक उपचार या स्थापित उपयोग के सक्रिय तत्व युक्त।
