बहुत पहले नहीं, हम बात कर रहे थे plagiocephalyहस्ताक्षर का संग्रह और यह समस्या जो कई स्पेनिश माता-पिता के लिए प्रस्तुत करती है जिनके पास इस बीमारी या किसी प्रकार की कपाल विकृति से प्रभावित बच्चा है। अक्टूबर 2005 के बाद से हस्ताक्षर का एक अभियान उन सूचनाओं की कमी को समाप्त करने की कोशिश करने के लिए खुला है जो माता-पिता के अधीन हैं जब वे पहली बार मिलते हैं और इस तरह की समस्याओं का सामना करते हैं जो उनके बच्चे पेश करते हैं।
पॉजिटिव प्लैगियोसेफली एक प्रकार की कपाल विकृति है जो हमारे देश में 12% शिशुओं को प्रभावित करती है और इसमें एक ओसीसीपटल स्तर क्रश होता है, माथे का एक किनारा दूसरे और दुखी कानों की तुलना में अधिक प्रमुख होता है, ये शेष मुंह के कारण होते हैं अपने आराम के घंटों के दौरान और उसी स्थिति में।
यदि समय पर कपाल विकृति का इलाज नहीं किया जाता है, तो यह बच्चे को उसके संभावित सीक्वल्स के साथ वयस्कता में ले जाएगा, जहां हम साइकोमोटर देरी, सिरदर्द, स्ट्रैबिस्मस आदि पा सकते हैं। इसके अलावा, हमें इस विकृति के कारण होने वाले संभावित मनोवैज्ञानिक परिणामों को भी सत्यापित करना होगा। एपीएनपी के सौजन्य से पेश किया गया फोटो, एड्रियन से मेल खाता है, एक छोटा लड़का जो डॉकबैंड उपचार से गुजरा है, स्पेन में मौजूदा उपचारों में से एक है। उस समय, एक गैर-लाभकारी संघ की स्थापना की गई थी, APNP (एसोसिएशन ऑफ पेरेंट्स ऑफ चिल्ड्रन विद प्लाजिओसेफाली एंड अन्य कपाल विकृति), इस एसोसिएशन का उद्देश्य अधिक बेहतर रोकथाम और बेहतर मार्गदर्शन के लिए सूचना में सुधार करना है। इस प्रकार की समस्याओं से बचने में सक्षम होने के लिए, यदि, इसके विपरीत, समस्या पहले से ही मौजूद है, तो माता-पिता की मदद करने के लिए ताकि उन्हें पता हो कि उन्हें कैसे कार्य करना चाहिए और बच्चे के लिए उपयुक्त उपचार करने के लिए उन्हें कहां जाना चाहिए।
इसके अलावा, संघ स्वास्थ्य प्रशासन के लिए कपाल विकृति के इलाज के लिए आवश्यक मदद देने के लिए संघर्ष करता है, साथ ही सामाजिक सुरक्षा उपचार को भी शामिल करता है। यह विचार है कि वर्तमान में जो कुछ भी हो रहा है, उसके विपरीत सभी को लाभ मिलता है, क्योंकि उपचार केवल निजी क्लीनिकों में और उन अधिकारियों के लिए है जो वैलेंसियन समुदाय के अपवाद के साथ MUFAZE के अधीन हैं।
कुछ दिनों पहले APNP ने अपनी वेबसाइट लॉन्च की है, जहां हम उन माता-पिता के लिए सभी प्रकार की उपयोगी जानकारी पा सकते हैं, जो अव्यवस्थित हो सकते हैं और यह नहीं जानते कि कैसे कार्य करना है। स्पेन में रोकथाम, प्रजनन, मौजूदा केंद्रों की जानकारी समस्या, फोटो आदि को पर्याप्त रूप से संबोधित करने के लिए। विश्वसनीय जानकारी जो निश्चित रूप से बच्चों के माता-पिता की स्थिति में मदद करेगी।
APNP माता-पिता और उन बच्चों के लिए सर्वोत्तम सुविधा प्रदान करने के लिए एक लंबी और कठिन यात्रा कर रहा है जो पूरी तरह से समस्या का सामना करते हैं। हम सभी देख सकते हैं कि संघ के उद्देश्य सराहनीय हैं लेकिन सभी की सहायता आवश्यक है, बस वेबसाइट पर जाएँ और अपना हस्ताक्षर वहाँ छोड़ें (ऑनलाइन) ताकि निर्धारित उद्देश्यों को पूरा किया जा सके। फिलहाल उनके पास लगभग 2,500 हस्ताक्षर हैं, लेकिन कम से कम 10,000 की आवश्यकता है, सभी पाठकों की भागीदारी आवश्यक है, वे केवल कुछ मिनटों की चोरी करेंगे, बहुत अच्छी तरह से इस्तेमाल किया जब यह एक समस्या को हल करने की बात आती है जो कई बच्चों को प्रभावित करती है।
आप अपने हस्ताक्षर को हस्ताक्षर संग्रह में प्लेगियोसेफली के लिए जमा कर सकते हैं, यह वास्तव में महत्वपूर्ण है, अग्रिम धन्यवाद।
