यूरोपीय मानवाधिकार न्यायालय ने ब्रिटिश न्याय के निर्णय को कल मंजूरी दे दी एक 10 महीने के बच्चे को गरिमापूर्ण मृत्यु प्रदान करें जो एक लाइलाज और जानलेवा आनुवांशिक बीमारी से पीड़ित है।
कोर्ट का फैसला बच्चे के माता-पिता के खिलाफ जाता है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में अपने बेटे को प्रायोगिक उपचार के लिए प्रस्तुत करना चाहते थे, हालांकि जिस अस्पताल में उसे भर्ती किया गया है, उसने इसकी सिफारिश नहीं की।
उनके माता-पिता संयुक्त राज्य अमेरिका में अंतिम अवसर की तलाश में थे
चार्ली एक 10 महीने का बच्चा है जो एक पीड़ित है दुर्लभ और घातक आनुवांशिक बीमारी जिसे "माइटोकॉन्ड्रियल डिफ्क्शन सिंड्रोम" कहा जाता है, जो मांसपेशियों, फेफड़ों और अन्य अंगों के प्रगतिशील कमजोर होने के साथ-साथ मस्तिष्क की क्षति का कारण बनता है।
बच्चे को पिछले साल अक्टूबर से लंदन अस्पताल "ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट हॉस्पिटल" में भर्ती कराया गया है, जो एक श्वासयंत्र से जुड़ा हुआ है और एक ट्यूब के माध्यम से भोजन और पेय प्राप्त करता है।
हालांकि डॉक्टरों ने माता-पिता को सूचित किया कि चार्ली की बीमारी लाइलाज है, वे अपने बेटे को प्रयोगात्मक उपचार के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में ले जाकर एक आखिरी मौका देना चाहते थे।
जब बच्चा सात महीने का था, तो माता-पिता ने एक शुरुआत की धन उगाहने का अभियान इंटरनेट के माध्यम से, जिसमें लगभग 80,000 से अधिक लोगों ने ब्रिटिश जोड़े की ओर रुख किया, लगभग एक मिलियन और डेढ़ यूरो जुटाने का प्रबंध किया।
बीबीसी के अनुसार, बच्चे की देखभाल करने वाले ब्रिटिश डॉक्टरों का कहना है कि वह सुन नहीं सकता, हिल नहीं सकता, रो सकता है या निगल सकता है और यह कि उसके फेफड़े केवल इसलिए काम करते हैं क्योंकि वह एक मशीन से जुड़ा होता है।
इसके चलते अस्पताल को स्थानीय अदालतों में जाना पड़ा यांत्रिक वेंटीलेशन की वापसी और उपशामक देखभाल के आवेदन का अनुरोध करें, उस पीड़ा का दावा करना, जो छोटे से गुजर रही थी।
ब्रिटिश न्याय ने अस्पताल को सही साबित किया, उस बच्चे के जीवन को लंबे समय तक पनाह देने का मतलब है कि उसका दुख बढ़ेगा और यह कि कोई प्रायोगिक उपचार उसकी मदद नहीं करेगा।
मामले के प्रभारी न्यायाधीश निकोलस फ्रांसिस ने समझाया है कि बच्चे को एक गरिमामय मौत देने का निर्णय "सबसे बड़ी दुःख के साथ" किया गया है लेकिन चार्ली के लिए सबसे अच्छा करने का "पूर्ण विश्वास" है।
"यह कभी भी आसान नहीं है जब चिकित्सा और न्यायिक राय माता-पिता की इच्छा के खिलाफ जाती है, लेकिन अस्पताल के रूप में हमारी पहली जिम्मेदारी बच्चे के अधिकारों को प्रबल बनाना है" - अस्पताल के सूत्रों ने टिप्पणी की।
लेकिन चार्ली के माता-पिता ने अपनी लड़ाई जारी रखने का फैसला किया और यूरोपियन कोर्ट ऑफ ह्यूमन राइट्स (TDEH) ने उनकी अपील को उठाया, यह दावा करते हुए कि ब्रिटिश अधिकारियों ने उनके जीवन के अधिकार का उल्लंघन किया था।
चार्ली को "डिस्कनेक्ट" होना चाहिए
स्ट्रासबर्ग कोर्ट में माता-पिता की अपील 6 जून को आई और उन्हें सजा का इंतजार था, चार्ली की मां कोनी येट्स ने अपने फेसबुक प्रोफाइल पर पोस्ट किया अपनी आँखें खोलकर अपने बच्चे की तस्वीर और एक उम्मीद भरा संदेश:
"एक तस्वीर एक हजार शब्दों के लायक है। वाक्य कहता है कि यह आपकी आंखें खोलने में सक्षम नहीं है"
प्रारंभ में, यूरोपीय मानवाधिकार न्यायालय ने लंदन के उस अस्पताल को आदेश दिया, जहाँ बच्चे को भर्ती कराया जाता है, न्यायिक निर्णय को निलंबित कर देता है और चार्ली को तब तक जीवित रखता है जब तक वह उसके मामले का पूरी तरह से अध्ययन नहीं कर लेता।उस अध्ययन में कई विशेषज्ञों ने भाग लिया और यह निर्णय लिया कि "सफलता के कोई चांस नहीं हैं"माता-पिता और उस चार्ली द्वारा प्रस्तावित प्रायोगिक उपचार के साथ" निरंतर दर्द और पीड़ा से अवगत कराया जाता है।
इस प्रकार, स्ट्रासबर्ग की अदालत ने कल सत्तारूढ़ प्राधिकारी को सार्वजनिक किया चार्ली को जीवित रखने वाले यांत्रिक समर्थन को हटा दें, इस प्रकार माता-पिता द्वारा दायर अपील को खारिज कर दिया और कारण दोनों को अस्पताल और ब्रिटिश अदालतों में दे दिया।
स्ट्रासबर्ग कोर्ट की राय पहले से ही अंतिम है और किसी भी भर्ती को स्वीकार नहीं करती है, इसलिए माता-पिता को अपने बच्चे को अलविदा कहना चाहिए, जो आने वाले दिनों में उसे जीवित रखने वाली मशीनों से अलग हो जाएंगे।
एक लाइलाज आनुवांशिक बीमारी
चार्ली का जन्म पिछले साल अगस्त में हुआ था, लेकिन वह स्वस्थ थे, लेकिन जीवन के दूसरे महीने से ही उनकी सेहत पर असर पड़ने लगा, उनकी माँ के अनुसार, उन्होंने फंड जुटाने के लिए जो पेज खोला था।
तीन महीने के साथ, छोटे लड़के को "माइटोकॉन्ड्रियल अपक्षय सिंड्रोम" नामक एक दुर्लभ बीमारी का पता चला था आनुवंशिक बीमारी जो दुनिया भर में केवल 16 लोगों को प्रभावित करती है और यह कि चार्ली के मामले में यह एक दोषपूर्ण जीन के कारण होता है कि उसके पिता और उसकी माँ दोनों ही बिना जान-पहचान के वाहक थे।
निदान से, बच्चे को कमजोर करना शुरू हो गया और सांस लेने के लिए यांत्रिक सहायता की आवश्यकता थी, जिस समय माता-पिता वे एक संभावित इलाज की जांच करने लगे अपने बेटे के लिए
जब उन्होंने समझाए गए पृष्ठ को खोला, तो उम्मीद है, कि उन्हें संयुक्त राज्य अमेरिका में एक प्रायोगिक दवा मिली थी जो उनकी मदद कर सकती थी, साथ ही एक डॉक्टर जो उनके अस्पताल में उनका इलाज करने के लिए सहमत हुए थे।
लेकिन चार्ली को स्थानांतरित करने के लिए उन्हें धन जुटाने की आवश्यकता थी और लोगों को हैशटैग #charliesfight और #chararmarmy के तहत उनका समर्थन करने के लिए आमंत्रित किया।
"हम जानते हैं कि दुर्लभ बीमारियों को पर्याप्त शोध निधि प्राप्त नहीं होती है, लेकिन यह एक बच्चे के मरने का कारण क्यों होना चाहिए? वह अब यहां है और इस उपचार से हमारे बच्चे को ही नहीं, बल्कि अन्य बच्चों को भी मदद मिल सकती है।" भविष्य "- चार्ली की माँ को समझाया।
"हमें चीजों को बदलने और यह दिखाने की जरूरत है कि कैसे कुछ माता-पिता अन्य परिवारों के लिए एक रास्ता बना सकते हैं जो समान बाधाओं का सामना करते हैं। हमें असाध्य रोगों के लिए उपचार खोजने की आवश्यकता है। हमें अन्य लोगों को आशा देनी होगी।"
लेकिन अपने बेटे को बचाने की कोशिश करने के लिए इन माता-पिता का उग्र संघर्ष पहले ही समाप्त हो चुका है और अगले कुछ दिनों में उन्हें उन चार्ली की मौत को स्वीकार करना होगा जिन्हें आज जीवित रखने वाली मशीनों से काट दिया जाएगा।
द टेलीग्राफ, बीबीसी
