हाइपरट्रिचोसिस या "वेयरवोल्फ सिंड्रोम": यह शिशुओं और बच्चों को प्रभावित करता है

एक सक्रिय पदार्थ से दूषित ओमेप्राजोल से प्रभावित पहले से ही कम से कम 17 बच्चे हैं जो उन्हें अतिरिक्त शरीर के बाल बढ़ते हैं। आमतौर पर शिशुओं में गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स का इलाज करने के लिए निर्धारित दवा, मिनोक्सीडिल से दूषित थी, जो एलोपेसिया के इलाज के लिए एक सक्रिय पदार्थ था।

इससे मुझे उनका उत्पादन करना पड़ा अतिवृद्धि या जिसे "वेयरवोल्फ सिंड्रोम" के रूप में जाना जाता है, शरीर के सभी भागों में शरीर के बालों के विकास की विशेषता है, विशेष रूप से सामने, पीठ और बाहों में।

शिशुओं का जन्म एक पतली परत के साथ होता है, जिसे लानुगो के नाम से जाना जाता है, जो गर्भ के 13 वें सप्ताह के आसपास बढ़ना शुरू होता है और गर्भ के अंत की ओर या प्रसव के बाद पहले हफ्तों में गायब हो जाता है। समय से पहले बच्चे, जैसा कि वे शब्द तक नहीं पहुंचे हैं, आमतौर पर उनके शरीर पर अधिक बाल होते हैं।

लेकिन जब हम हाइपरट्रिचोसिस वाले बच्चों के बारे में बात करते हैं, तो बालों की परत मोटी होती है और उनके पूरे जीवन में बढ़ती रहती है। हम इस बीमारी के दो प्रकार पा सकते हैं:

सामान्यीकृत हाइपरट्रिचोसिस: बाल हथेलियों और पैरों को छोड़कर पूरे शरीर पर हो सकते हैं।
क्षेत्रीय या स्थानीयकृत उच्च रक्तचाप: शरीर के केवल एक हिस्से को प्रभावित करते हैं। अधिक आम तौर पर, चेहरा या पीठ।

शिशुओं और अधिक से कम 14 बच्चे दूषित ओमेप्राजोल से प्रभावित होते हैं जिसके कारण वे शरीर के बालों में अत्यधिक वृद्धि करते हैं

उच्च रक्तचाप का कारण क्या है?

इस बीमारी, के रूप में भी जाना जाता है जन्मजात लैनुगिनस हाइपरट्रिचोसिस, जो प्रति बिलियन में एक मामला है, के कारण है एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन, और अधिकांश समय इसे परिवार की विरासत द्वारा अधिग्रहित किया जाता है, इसलिए परिवार के कई सदस्यों में यह सिंड्रोम हो सकता है।

परिवर्तन भ्रूण में, अंडाकार में या शुक्राणु में, या पहले से ही निषेचित अंडे में हो सकता है। पूरी कहानी में, वेयरवोल्फ सिंड्रोम वाले लोगों के केवल 50 मामलों का दस्तावेजीकरण किया गया है।

हाइपरट्रिचोसिस का आनुवंशिक कारण इसके प्रकार के अनुसार भिन्न होता है। यदि यह सार्वभौमिक जन्मजात हाइपरट्रिचोसिस है, तो यह ऑटोसोमल प्रमुख है, लेकिन जब यह जन्मजात हाइपरट्रिचोसिस सामान्यीकृत होता है तो यह ऑटोसोमल प्रमुख या पुनरावर्ती और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है।

अन्य बार, यह बाहरी कारकों के कारण हो सकता है, जैसे कि कुछ दवाओं के जवाब में। दूषित ओमेप्राज़ोल से प्रभावित बच्चों के मामले में, जब तक वे दवा लेना बंद नहीं करते, तब तक हाइपरट्रिचोसिस गायब हो जाता है।

वे इसका कारण भी बन सकते हैं अंतःस्रावी विकार या अन्य रोग। उदाहरण के लिए, देर से त्वचा पोर्फिरीया एक त्वचा रोग है जो सूरज की किरणों के संपर्क में आने पर डर्मिस को नुकसान पहुंचाता है, और यह एक रक्षा तंत्र के रूप में बालों की मात्रा में वृद्धि करके प्रतिक्रिया करता है।

उच्च रक्तचाप से पीड़ित बच्चे

इस बीमारी से पीड़ित बच्चों के लिए, सामाजिक जीवन मुश्किल हो सकता है, खासकर जब वे स्कूल की शुरुआत करते हैं।

उनकी उपस्थिति आमतौर पर उनके आत्मसम्मान को प्रभावित करती है, वापस ले लिए जाने वाले और गैर-जिम्मेदार बच्चे, इसलिए उनके समूह में हाशिए पर जाने से बचने के लिए उनका समर्थन करना बहुत महत्वपूर्ण है।

हाइपरट्रिचोसिस के लिए उपचार

जब बीमारी का अधिग्रहण किया जाता है, तो ट्रिगर को समाप्त करना होगा, हालांकि जब यह आनुवांशिक होता है, तो एकमात्र समाधान क्रीम या लेज़र, या बाल मलिनकिरण के साथ बालों को हटाने है।

हाइपरट्रिचोसिस के बारे में ऐतिहासिक जिज्ञासा

वेयरवोल्फ की कहानी मध्य युग की है और सूरज की रोशनी से बचने के लिए रात में बालों से ढंके होने की बात करते हैं, और जब इसकी रोशनी में देखने के लिए एक पूर्णिमा थी। याद रहे कि उस समय बिजली नहीं थी।

पूर्व में, वे लोग हाशिए पर थे जिन्हें सर्कस में घटना के रूप में उजागर किया गया था, लेकिन सौभाग्य से यह बदल गया है।

इस बीमारी के रूप में भी जाना जाता है अंब्रास सिंड्रोम, लेकिन इस मामले में नाम उस डॉक्टर के कारण नहीं है जिसने इसे खोजा था क्योंकि यह दूसरों के साथ होता है। अम्ब्रास, ऑस्ट्रिया के इंसब्रुक में एक महल का नाम है, जहां कई चित्रों में उनके चेहरे पर बालों के साथ परिवार के सदस्यों के चित्रों को दिखाया गया था।