एक खोज की गई है जो पुरुष बांझपन के कई मामलों में रहस्य को हल करने के लिए आती है। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में स्त्री रोग और प्रसूति विभाग के वैज्ञानिकों के एक समूह ने पाया है कि वीर्य प्रोटीन में एक परिवर्तन बांझपन के मामलों में महत्वपूर्ण हो सकता है.
DEFB126 प्रोटीन में उत्परिवर्तन में विफलता, जो शुक्राणु को कवर करता है जैसे कि यह एक रेनकोट था, इसे अंडाकार के म्यूकोसा से गुजरने और इसे निषेचित करने से रोकता है।
विशेषज्ञों ने समझाया है कि दुनिया भर के 50 प्रतिशत पुरुषों के जीन में एक उत्परिवर्तन होता है जो इस प्रोटीन के लिए कोड होता है और 20 प्रतिशत में दोहरा उत्परिवर्तन होता है, जिससे वे सामान्य से कम उपजाऊ बनते हैं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्लूएचओ) के अनुसार यह माना जाता है कि एक जोड़े को असुरक्षित यौन संबंध रखने के बाद बांझ कर दिया जाता है गर्भाधान के बिना एक वर्ष के लिए। यह अनुमान है कि 10 से 20 प्रतिशत जोड़े बांझपन से पीड़ित हैं।
अब तक, शुक्राणु की गुणवत्ता और मात्रा का मूल्यांकन किया गया था, लेकिन 70 प्रतिशत समय में कोई स्पष्टीकरण नहीं है कि पुरुषों के बच्चे क्यों नहीं हो सकते हैं। यह इनमें से कई मामलों का कारण हो सकता है। भाग में, एक वीर्य प्रोटीन निभाता है कि भूमिका संदेह को साफ कर सकती है।
वैज्ञानिकों ने 509 चीनी जोड़ों के समूह के साथ एक अध्ययन किया और देखा कि जिन लोगों ने इस प्रोटीन का दोहरा आनुवंशिक परिवर्तन किया था, उनमें गर्भधारण की संभावना 60% कम हो गई। आवश्यक रूप से निषेचन को असंभव बनाने के बिना, इसने इसे और अधिक जटिल बना दिया।
दिलचस्प बात यह है कि इस खोज से जांच का एक नया रास्ता खुलता है, जो भविष्य में अनुमति देगा एक समाधान खोजें इस दोहरे उत्परिवर्तन को प्रस्तुत करने वाले पुरुषों के लिए। या तो यह पता लगाने के लिए एक परीक्षण या उस परिवर्तन की मरम्मत के लिए एक उपचार।
