बचपन के ल्यूकेमिया पर शोध में एक नए कदम ने एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन लिया है जो प्रश्न में बीमारी के लिए जिम्मेदार प्रतीत होता है।, खोज एक महान उपलब्धि का प्रतिनिधित्व करती है जो निकट भविष्य में बीमारी को हराने की अनुमति दे सकती है और यह एक ऐसा कारण बनता है जिसके लिए एक बच्चा मर जाता है। यूनाइटेड किंगडम के दो जुड़वा बच्चों के अध्ययन के दौरान ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से संबंधित शोधकर्ताओं के एक समूह द्वारा खोज की गई है, उनमें से एक ल्यूकेमिया से पीड़ित है।
शोधकर्ता यह सत्यापित करने में सक्षम थे कि गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में आनुवांशिक उत्परिवर्तन था, कुछ कोशिकाओं को बदलने के लिए जिम्मेदार है जो अस्थि मज्जा में प्रोल्यूकेमिक कोशिकाओं में बदल जाते हैं (यह कहा जाना चाहिए कि यह शब्द इसलिए छोड़ दिया गया है क्योंकि उनमें से सभी ल्यूकेमिया विकसित नहीं कर रहे हैं) यही कारण है कि कोशिकाएं जो घातक हो सकती हैं और इसलिए रोग का विकास करती हैं। दूसरा चरण ल्यूकेमिया के विकास के लिए इन कोशिकाओं का एक नया उत्परिवर्तन होगा और यह कदम जीवन के पहले वर्षों में प्रकट होता है, ठीक है, यही वह उत्परिवर्तन है जिसे वैज्ञानिकों ने पहचानने में कामयाबी हासिल की है। जैसा कि हम हमेशा कहते हैं, यदि वास्तव में किसी बीमारी की उत्पत्ति ज्ञात है, तो इसके खिलाफ एक प्रभावी उपचार तैयार किया जा सकता है, यह खोज ल्यूकेमिया के अंत की शुरुआत को चिह्नित करती है।
नए अध्ययन अब इन कोशिकाओं के कामकाज को समझने में सक्षम होने के लिए आवश्यक होंगे जो 1% बच्चे की आबादी में मौजूद हैं। यह जानना भी आवश्यक होगा कि वह कौन सा तंत्र है जो उत्परिवर्तन का प्रसार करता है और क्यों इस प्रकार की कोशिकाएं कीमोथेरेपी का समर्थन करती हैं, जो रोगी के उपचार के बाद फिर से दिखाई देने वाली बीमारी के लिए जिम्मेदार है।
हमें उम्मीद है कि अनुसंधान जल्द ही इन सवालों का जवाब दे सकता है, अनुसंधान डेटा प्रतिष्ठित इलेक्ट्रॉनिक वैज्ञानिक पत्रिका साइंस में प्रकाशित किया गया है।
